Dünyada çok az kişide görülen Hallermann-Streiff sendromu tanısı konulan 13 yaşındaki Esma Nur Yencilek, hayallerini gerçeğe dönüştürdü. Ablası ve hayırseverlerin desteğiyle kutsal topraklara giden Esma, annesiyle birlikte Mekke'de Kâbe'yi ziyaret etme mutluluğunu yaşadı.

Esma'nın Kabe'ye Uzanan Umut Yolculuğu

Hallermann-Streiff sendromu, dünya genelinde yaklaşık 200 vakada görülen nadir bir genetik rahatsızlık. Esma Nur Yencilek'in Kâbe hayali, ablasının girişimiyle başladı. Ablası, kardeşinin hastalığı nedeniyle yaşadığı zorluklara destek olmak amacıyla sosyal medya aracılığıyla yardım arayışına girdi. "Meleklerin abisi" olarak tanınan sosyal medya fenomeni Yasin Kirazlı'ya ulaşan abla, kardeşinin en büyük arzusunun Kâbe'yi görmek olduğunu iletti.

Yasin Kirazlı'nın aracılığıyla hayırsever polis memuru Mustafa Şahin'e ulaşan Esma, bu destek sayesinde annesi Gül Yencilek ile birlikte Umre programına dahil oldu. Kutsal topraklara doğru yola çıkan Esma, Mekke'de hayallerine kavuştu.

Kutsal Topraklarda Yaşanan Büyük Mutluluk

Umre kafilesiyle birlikte Mekke ve Medine'deki kutsal mekanları ziyaret eden Esma, Kâbe'yi görme hayaline kavuşmanın sevincini yaşadı. Kimi zaman tekerlekli sandalyede, kimi zaman yürüyerek annesiyle birlikte Umre ibadetini yerine getiren Esma, duygularını şu sözlerle ifade etti:

Anne Gül Yencilek ise kızının nadir görülen hastalığı hakkında bilgi vererek, Hallermann-Streiff sendromunun genetik bir bozukluktan kaynaklandığını ve çeşitli sağlık sorunlarına yol açtığını belirtti. Hastalığın Esma'da hafif seviyede görüldüğünü, ancak yine de gelişim bozukluğu, iç organlarda küçüklük ve göz problemleri gibi sorunlar yaşadıklarını dile getirdi.

Esma'nın hayranı olduğu sanatçı İsmail YK'ya olan sevgisini de paylaşan anne Yencilek, kızının elinden fotoğrafını düşürmediğini ve sanatçıyı görmeyi çok istediğini sözlerine ekledi.

Nadir Hastalıklar ve Toplumsal Farkındalık

• Nadir hastalıklar, toplumda az sayıda kişiyi etkileyen ve genellikle genetik kökenli olan hastalıklardır.
• Bu tür hastalıklarla mücadele eden bireyler ve aileleri, hem tıbbi hem de sosyal anlamda çeşitli zorluklarla karşılaşmaktadır.
• Toplumsal farkındalığın artırılması ve nadir hastalıklara yönelik araştırmaların desteklenmesi, bu zorlukların aşılmasında önemli rol oynamaktadır.

Esma'nın Kabe hayalini gerçekleştirmesi, nadir hastalıklarla mücadele eden bireyler için umut kaynağı oldu. Bu anlamlı yolculuk, aynı zamanda toplumsal farkındalığın artmasına ve nadir hastalıklara dikkat çekilmesine vesile oldu.